1. Inngangur
SAMe (S-adenosyl-L-methionine,) er umbrotsefni brennisteins-innihaldandi amínósýru-metíóníns ásamt adenósínþrífosfati, aðalorkuefni mannslíkamans, og er lífeðlisfræðilega virkt efni sem er til í mannslíkamanum. SAMe er agnasameind sem tekur þátt í meira en 200 lífefnafræðilegum viðbrögðum í mannslíkamanum.
S-adenósýlmeþíónín er mjög mikilvægt fyrir heilsu og þroska margra vefja og líffæra í mannslíkamanum. Það felur í sér meira en 10 einstök lífefnafræðileg viðbrögð og viðkvæma ferla eins og: heilastarfsemi og heilbrigði liðanna. Venjulega framleiðir líkaminn allt S-adenósýlmeþíónín sem hann þarfnast. Skortur á metíóníni, B-vítamíni eða fólínsýru getur hins vegar valdið lækkun á S-adenósýlmeþíóníni, magn S-adenósýlmeþíóníns í vefjum aldraðra og sjúklinga sem þjást af liðamótum, þunglyndi og ýmsum lifrarsjúkdómum sérstaklega lágt.
Vegna óstöðugleika óbundins SAMe eru sölt þess almennt notuð, nefnilega Ademetionine 1, 4-bútandisúlfónat og SAMe Disulfate Tosylate. sá fyrri er áhrifaríkari en sá síðari.

2. Helstu aðgerðir
2.1. Ademetionine 1, 4-bútandisúlfónat getur hjálpað til við að styðja við heilbrigða bólgusvörun í líkamanum og geta einnig hjálpað til við að örva kollagenframleiðslu, sem stuðlar að liðleika og virkni liðanna.

2.2 Það stuðlar að heilbrigðum metýlasaferlum og eykur glútaþíonmagn í lifur, sem er nauðsynlegt fyrir heilbrigða lifur.
Í evrópskri fjölsetra könnun á 2520 tilfellum var umtalsverður hluti algengra langvinnra lifrarsjúkdóma eins og veirulifrarbólgu, áfengislifrarbólga, lifrarbólga af völdum lyfja og sjálfsofnæmis lifrarbólgu tengd gallteppu. Adenósýlmeþíónín er mikið notað á sviði lifrarsjúkdóma vegna þriggja helstu verkunarmáta þess, þ.e. transmetýleringu, transsulfuration og transprópýlamínó, og er helsta valið lyf fyrir gallteppu lifrarsjúkdóma, sem hjálpar sjúklingum með gallteppu lifrarsjúkdóma að leysa gulu, hækkaða lifrarsjúkdóma. transamínasa og önnur vandamál með margvíslega lifrarvörn. Lifrarskemmdir eftir aðgerð eiga sér stað óhjákvæmilega eftir lifrarbrottnám vegna stíflu á blóðflæði til lifrar í aðgerð, blóðtaps og taps á lifrarvef. Adenósýlmeþíónín, sem metýlgjafi, hjálpar til við að koma í veg fyrir stasis í galli og getur einnig verið ákjósanlegt til að koma í veg fyrir og meðhöndla bilirúbínhækkun eftir aðgerð.

2.3 Adenósýlmeþíónín hefur gott öryggissnið sem náttúrulegt lifrarvarnarefni vegna þess að það er víða fáanlegt lífeðlisfræðilega virkt efni í líkamanum, ekki aðeins til meðferðar á gallteppu í lifrinni hjá almenningi, heldur einnig til meðferðar á gallteppu hjá þunguðum sjúklingum, eins og öruggt lyf á meðan á ICP stendur og fyrir konur með barn á brjósti; það er mælt með því í ICP meðferðarleiðbeiningum og landsbundin meta-greining á virkni þess í meðferð ICP hefur sýnt að það getur bætt ákveðnar útkomur á meðgöngu eins og að draga úr keisaraskurði og lengja meðgöngu. Safngreining á virkni þess í meðhöndlun ICP hefur sýnt að það getur bætt ákveðnar útkomur á meðgöngu, svo sem að draga úr tíðni keisaraskurða og lengja meðgöngutímann. Það hefur einnig verið sýnt fram á að SAMe og fólínsýra eru almennt notuð sem önnur læknismeðferð við burðarmálsþunglyndi.
2.4 Sem stendur er krabbameinssýking (TACE) í lifrarslagæðum í auknum mæli notuð við meðferð á lifrarfrumukrabbameini og virkni þess er nákvæm og viss. Hins vegar, þar sem innrennsli krabbameinslyfja í aðgerð í lifur, sérstaklega upptaka æxlisvefs og nærliggjandi eðlilegs lifrarvefs, getur leitt til lifrarskemmda og jafnvel alvarlegrar lifrarbilunar, svo fyrir og eftir TACE meðferð er lifrarstarfsemi. mikilvægt að meta lifrarstarfsemi, vernda virkan lifrarstarfsemi eftir aðgerð og flýta fyrir endurheimt lifrarstarfsemi. Mikilvægt er að meta lifrarstarfsemi, verja virkan lifrarstarfsemi eftir aðgerð og flýta fyrir endurheimt lifrarstarfsemi til að forðast alvarlega fylgikvilla vegna skemmda á lifrarstarfsemi af völdum TACE og til að bæta lífsgæði sjúklinga. Adenósýlmeþíónín getur hjálpað til við að bæta lifrarvandamál sjúklingsins, stuðla að endurheimt lifrarstarfsemi, auka þol sjúklingsins fyrir krabbameinslyfjameðferðarsvörun og bæta gæði lifunar. Adenosýlmeþíónín er einnig hægt að nota til lifrarverndar í öðrum krabbameinsmeðferðum vegna fyrirbyggjandi og læknandi áhrifa þess gegn lifrarskemmdum af völdum krabbameinslyfja.
2.5 Bilirúbínhækkun nýbura hefur mikla tíðni hjá nýburum og ómeðhöndlað getur valdið kjarnagulu, sem leiðir til dauða eða varanlegrar örorku. Adenosýlmeþíónín er örugg og áhrifarík meðferð við nýburaofbilirúbínhækkun þar sem það lækkar á áhrifaríkan hátt bilirúbínmagn hjá nýburum og flýtir fyrir lausn gulu og dregur þar með úr tíðni bilirúbínheilakvilla. Adenosýlmeþíónín er tiltölulega öruggt við gjöf í bláæð og getur dregið verulega úr kláða hjá börnum með lifrarsjúkdóm af völdum lyfja; flýta fyrir eðlilegri stöðlun ýmissa lífefnafræðilegra þátta hjá börnum og stuðla að bata lifrar.
3. Umsóknir
Ademetionine 1, 4-bútandísúlfónat er aðallega notað í lyfja- og heilsuvörur.

4. Flæðirit
Gerjun → Síun → Skolun → Styrkur → Frostþurrkun → Fullunnin vara
5. Gæðastaðall
Samkvæmt Enterprise Standard
Prófunaratriði | Tæknilýsing | Niðurstöður |
Útlit | Hvítt til beinhvítt duft | Hvítt kristallað duft |
HPLC | Viðhaldstími aðaltoppsins samsvarar viðmiðunarsýninu | Uppfyllir |
Sérstakur snúningur | plús 28 gráður - plús 34 gráður | plús 31 gráðu |
Vatn | Minna en eða jafnt og 3,0 prósentum | 1,9 prósent |
PH (0,4 prósent vatnslausn) | 1.8 -2.5 | 2.3 |
Leifar við íkveikju | Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum | 0,1 prósent |
Þungmálmar | Minna en eða jafnt og 10 ppm | Uppfyllir |
Innihald ademetioníns (HPLC) | 50.0 - 54,0 prósent | 51.0 prósent |
Innihald 1,4-bútandísúlfónats | 46.0 prósent –49.0 prósent | 47,6 prósent |
S, S-hverfa | Stærra en eða jafnt og 60 prósent | 80,8 prósent |
Skyld efni (HPLC): | ||
ADENÓSÍN | Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum | 0.01 prósent |
ADENÍN | Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum | 0,1 prósent |
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE | Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum | 0.04 prósent |
METÍLTÍÓDENÓSÍN | Minna en eða jafnt og 1,0 prósent | 0,3 prósent |
ANNAÐ EINSTAKLEGA ÓHREINLEIK | Minna en eða jafnt og 0,1 prósent | 0.08 prósent |
ALLS ÖNNUR Óhreinindi | Minna en eða jafnt og 1,0 prósent | 0,3 prósent |
HEILDAR Óhreinindi | Minna en eða jafnt og 2,5 prósent | 0,7 prósent |
RANNSÓKN | Stærri en eða jafnt og 97.0 prósent | 98,6 prósent |
Endotoxín úr bakteríum | Minna en eða jafnt og 0.25EU/mg | Uppfyllir |
Örverufræði | ||
| Heildarfjöldi þolþjálfunar | Minna en eða jafnt og 200cfu/g | Uppfyllir |
Heildarsamsett ger og myglusveppur | Minna en eða jafnt og 100cfu/g | Uppfyllir |
E. coli | Fjarverandi/10g | Uppfyllir |
Niðurstaða | Samræmist Enterprise staðli | |
6. Aðferð við greiningu
MOA er í boði sé þess óskað.
7. Viðmiðunarróf

8. Stöðugleiki og öryggi
Stöðugleiki:
Stöðugt við viðeigandi aðstæður (stofuhita). Stöðugleikablað er fáanlegt sé þess óskað.
Öryggi:
Samkvæmt GARS (almennt viðurkennd sem örugg) tilkynningu frá Bandaríkjunum er það öruggt fyrir menn.
9. Athugasemdir viðskiptavina

10. Vottorð okkar

11. Viðskiptavinir okkar

12. Sýningar

maq per Qat: ademetionine 1, 4-butanedisulfonate cas 101020-79-5, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, best, magn, til sölu









