1.InngangurCtjón

Tíamín pýrófosfat er kóensímform B1 vítamíns sem er til staðar í mörgum dýravefjum. Tíamín pýrófosfat er virka form þíamíns og það þjónar sem samþáttur fyrir nokkur ensím sem taka þátt fyrst og fremst í niðurbroti kolvetna. Brisfrumur fá tíamín úr umhverfi sínu og umbreyta því á ensím í tíamínpýrófosfat (TPP) í umfryminu; TPP er síðan tekið upp af hvatberum í gegnum tiltekið burðarefni, hvatbera TPP flutningstækið (MTPPT; afurð SLC25A19 gensins). Hvítt kristallað duft þess. Þurr vara er stöðug og vatnslausnin er óstöðug. Hámarks frásog á sér stað við bylgjulengdina 242nm við Mp238-240C. Þessi vara er leysanleg í vatni, pH gildi vatnslausnar er súrt, en óleysanlegt í etanóli, asetoni og eter. Þíamínpýrófosfat, TPP er umbrotsefni B1 vítamíns og samþáttur sem er myndaður í uppleystu efni frumna. Nauðsynlegt er að viðhalda virkni frumuuppleystu transketónasa og hvatberasetóns Chemicalbook sýru, ketóglútarats og greinóttrar ketónsýru dehýdrógenasa. TPP er hægt að nota til að meta kerfi afsýringar í líffræðilegum kerfum. TPP getur einnig komið í veg fyrir sjónukvilla sem orsakast af blóðsykrishækkun og eiturverkunum á lifur af völdum desflurans hjá rottum.

154-87-0

2. Aðgerðir

2.1 Notkun tíamínpýrófosfatdufts vegna B1-vítamínskorts; B1-vítamín gegnir mikilvægu hlutverki við að viðhalda eðlilegri taugaleiðni og eðlilegri starfsemi hjarta og meltingarkerfis

2.2 Hægt að nota í afkarboxýleringaraðferðum í líffræðilegum kerfum og til að rannsaka róttæk viðbrögð þíamínpýrófosfats í 2-oxósýruoxídóredúktösum.

3.Tíamín pýrófosfat gegnir einnig mikilvægu hlutverki í taugakerfinu, sem getur stuðlað að myndun og losun taugaboðefna og viðhaldið eðlilegri starfsemi taugakerfisins. Þess vegna er þíamínpýrófosfat mjög mikilvægt kóensím, sem hefur mikilvæg áhrif á heilsu manna.

3.Umsóknir

Tíamín pýrófosfat Hægt að nota til lífefnafræðilegra rannsókna; Það er klínískt notað til að meðhöndla hjartsláttartruflanir, hjartadrep, dá og aðra sjúkdóma.

Cocarboxylase powder Applications

4.Upplýsingar

Próf	Tæknilýsing	Niðurstaða
Greining	98.0%-101.0%	99.51%
Útlit	Hvítt til beinhvítt kristallað duft	Uppfyllir
Stærð	100% /80 möskva	Uppfyllir
Leysni	leysanlegt í vatni og pH gildi vatns lausnin er súr. Óleysanlegt í etanóli, asetoni og eter.	Uppfyllir
lausn	Tær eða örlítið súld, litlaus	Uppfyllir
SÝRUSTIG	2.7-3.4	3.0
Aska	Minna en eða jafnt og 0,3%	0.16%
Tap við þurrkun	Minna en eða jafnt og 5.0%	3.31%
Þungur málmur	Minna en eða jafnt og 20ppm	Minna en eða jafnt og 10ppm
Örverufræði: Heildarfjöldi ger og mygla E.Coli S. Aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Neikvætt	80cfu/g 50cfu/g Uppfyllir Uppfyllir Uppfyllir
Niðurstaða	Samræmist staðli

5.Flæðirit

6.NMR

Cocarboxylase NMR

7.Stöðugleiki og öryggi

Við gerðum mikla stöðugleika- og öryggisrannsókn á þessari vöru, samkvæmt hröðunar- og langtímastöðugleikagögnum sýnir hún stöðuga eiginleika; samkvæmt klínískri dýrarannsókn sýnir það öruggar niðurstöður.

8.Prófunaraðferð

I. hljóðfæra- og lyfjapróf.
Hágæða vökvaskiljun með útfjólubláum skynjara (Shimadzu); rafræn jafnvægi.
Tíamín pýrófosfat viðmiðunarefni, metanól og asetónítríl sem litskiljunarhreinleiki, natríumheptansúlfónat sem sérstakt hvarfefni fyrir vökvaskiljun.
2. Aðferðir.
2.1. Litskiljunarskilyrði.
Litskiljunarsúla: Inertustain C18 (5 μm, 4,6mm*250mm).
Hreyfanlegur fasi: metanól-asetónítríl-0.02mól/L heptansúlfónatnatríumlausn (inniheldur 1% tríetýlamín, stillt pH í 5,5 með fosfórsýru) (7-7-14-8-6-5-metansúlfónat).
Rennslishraði: 1.0ml/mín; uppgötvun bylgjulengd: 246nm; súluhitastig: 30 gráður; inndælingarrúmmál: 20 μ L.
2.2 Undirbúningur viðmiðunarlausnar.
Viðmiðunarsýnið af tíamínpýrófosfati, um það bil 25 mg, var vegið nákvæmlega og sett í 25 ml brúna flösku og þynnt upp á kvarðann með hreyfanlegum fasa, sem var notaður sem varalausn viðmiðunarefnisins (1 mg/ml). Nákvæmni 5ml voru tekin og þynnt í mælikvarða í 100ml brúnni flösku, sem var notuð sem viðmiðunarlausn (50 μg / ml).
2.3 Undirbúningur sýnislausnar.
Vigtið sýnið 50mg nákvæmlega, setjið það í 50ml brúna mæliflösku og þynnið það upp að vigt með hreyfanlegum fasa. 5ml af ofangreindri lausn var tekin nákvæmlega og þynnt upp að mælikvarða í 100ml brúnni flösku og hreyfanlegur fasinn var notaður sem sýnislausn (50 μg / ml).
3. Ákveðni.
Viðeigandi magn af varalausn viðmiðunarefnis (1 mg/ml) var tekin og þynnt í röð viðmiðunarlausna upp á 1,10,20,50,100,200 μg/ml með hreyfanlegum fasa. Samkvæmt ofangreindum litskiljunarskilyrðum voru 20 μL nákvæmlega frásogaðir og sprautaðir í vökvaskiljuna og litskiljunin var skráð. Með því að nota styrk (μ g/ml) sem Abscissa og toppflatarmál sem ordinata var línuleg aðhvarf framkvæmd og aðhvarfsjöfnan fengin.
Sýnislausnin sem á að prófa var útbúin samkvæmt ofangreindri aðferð, 20 μL af sýnislausninni var frásogast og sprautað í vökvaskiljuna og innihald þíamínpýrófosfats var reiknað út í samræmi við ofangreindar litskiljunarskilyrði.

9.Skírteini

KONO ISO