Cetyl Tranexamate HCl

1. Inngangur

Cetyl Tranexamate HCl er ný kynslóð af tranexamsýru, það er einnig kallað "TXC", er einstakur ester sem samanstendur af lípíð kolvetniskeðjum. Tilkoma þess táknar mikil vísindaleg bylting í eftirliti með litarefnum. Einstök sameindabygging TXC hefur áður óþekkta djúpa inndælingu inn í húðþekjuna, sem er 90 sinnum meiri en hefðbundin sýruform.

2. Helstu aðgerðir

2.1 Bólgueyðandi og verkjastillandi áhrif

Cetyl Tranexamate HCl er sameind sem samanstendur af cetyl ester og tranexamsýru. Tranexamsýra er tilbúið amínósýruafleiða sem hamlar fibrinolysis (niðurbrot blóðtappa), en cetýlester er afleiða cetýlalkóhóls sem vitað er að hefur bólgueyðandi eiginleika.

Þegar TXCl er notað staðbundið dregur það úr framleiðslu prostaglandína og leukotríena, sem eru ábyrg fyrir því að valda bólgu. Það hindrar einnig losun histamíns, sem er efnamiðill sem tekur þátt í bólgusvöruninni.

Í stuttu máli, TXC hefur bólgueyðandi eiginleika vegna getu þess til að hamla framleiðslu bólgumiðla og draga úr bólgusvörun.

2.2 Þar sem Cetyl Tranexamate HCl er eins konar tranexamsýra, hefur það hlutverk hinnar síðarnefndu, sem getur bjartað upp á húðina með því að hindra melanínframleiðslu, létta litarefni.

Tranexamsýra og týrósín hafa svipaða efnafræðilega uppbyggingu, sem getur beint keppt við týrósín, truflað hvataáhrif týrósínasa og dregið úr framleiðslu melaníns. Tranexamsýra kemur einnig í veg fyrir umbreytingu plasmínógens í plasmín, dregur úr losun AA og PGE2 og hindrar sortumyndun. Vélbúnaður þess er sýndur á myndinni hér að neðan.

TXC er húðlýsandi efni sem hamlar melanínframleiðslu með því að hindra virkni ensíms sem kallast tyrosinasa, sem gegnir mikilvægu hlutverki í myndun melaníns. Þegar týrósínasa er hamlað af TXC, minnkar framleiðsla melaníns í húðinni, sem leiðir til ljósara yfirbragðs. Þetta innihaldsefni hefur einnig bólgueyðandi eiginleika sem geta hjálpað til við að draga úr húðbólgu og roða, sem getur stafað af of mikilli melanínframleiðslu. Á heildina litið getur notkun TXC leitt til jafnari húðlits og minnkaðrar oflitunar.

2.3 Rannsóknir hafa sýnt að tranexamínsýra, sem plasmín hemill, getur hamlað æðamyndun beint og einnig hamlað myndun nýrra æða sem orsakast af vaxtarþætti trefjablaða. Önnur rannsókn sýndi að 10 kvenkyns sjúklingar með chloasma fengu 2 prósent tranexamsýru að utan í 12 vikur. Húðmeinafræði og ónæmisvefjaefnafræðileg greining sýndu að æðum í og ​​við vefjaskemmdir chloasma minnkaði og vöxtur æðaþelsfrumna. Tjáning þátta (VEGF) og endóþelíns-1 (ET-1) var stjórnað niður.

2.4 Cetyl Tranexamate HCl er nýtt snyrtivöruefni sem hefur verið sýnt fram á að bætir húðáferð með því að draga úr oflitun og auka kollagenmyndun. Nokkrar rannsóknir hafa verið gerðar til að meta virkni þessa innihaldsefnis til að bæta ýmsa húðsjúkdóma.

Ein rannsókn sem birt var í Journal of Cosmetic Dermatology leiddi í ljós að krem ​​sem inniheldur 2 prósent TXC dró verulega úr útliti melasma, algengrar oflitunarsjúkdóms. Rannsóknin tók þátt í 23 þátttakendum sem smurðu kremið tvisvar á dag í 12 vikur. Niðurstöðurnar sýndu marktæka bata á alvarleikastigum melasma og einsleitni húðlits.

Önnur rannsókn sem birt var í International Journal of Cosmetic Science rannsakaði áhrif TXC á kollagenmyndun í trefjakímum í húð manna. Rannsóknin leiddi í ljós að innihaldsefnið jók kollagenmyndun verulega samanborið við samanburðarhóp. Þetta bendir til þess að Cetyl Tranexamate HCl geti hjálpað til við að bæta stinnleika og mýkt húðarinnar, sem leiðir til sléttari áferðar.

3. Umsóknir

Cetyl Tranexamate HCl er aðallega notað í snyrtivörur, eins og hágæða húðvörur, húðkrem, krem ​​osfrv.

4. Flæðirit

4-(asetamídómetýl) bensósýra sem upphafsefni→ hvatandi vetnun→ einskrefs afasetýleringarumbreyting→ p-tólúensúlfónsýra salta→ plastefnisskiptahreinsun→ Cetyl Tranexamate HCl

5. Gæðastandurard

Samkvæmt Enterprise Standard

6. Aðferð Angreiningu

Prófunaraðferð: Hágæða vökvaskiljun (HPLC) greiningaraðferð.

Auðkenningarpróf og ákvörðun innihalds:

5 μL af prófunarlausninni og staðallausninni voru mæld nákvæmlega, sprautað inn í hágæða vökvaskilju og greind við eftirfarandi aðstæður til að bera saman varðveislutíma og frásogssnið toppanna sem fengust úr próflausninni og staðallausninni: Innihald ( prósent ) =

C: styrkur efnisþáttarins í prófunarlausninni frá stöðluðu ferlinum (ug/mL)

V: rúmmál lokarúmmáls sýnisins (mL)

M: þyngd sýnis til greiningar (g)

HPLC greiningarskilyrði: Ljósdíóða fylkisskynjari: magnbylgjulengdir eru taldar upp hér að neðan

Farsímaflæðishraði: 0,3 ml/mín. Inndælingarrúmmál: 5 μL.

Athugið: Ef ofangreindar mælingarskilyrði henta ekki til greiningar, stilltu viðeigandi mæliskilyrði í samræmi við tækið sem notað er.

7. Tilvísunarlitskiljun

8. Stöðugleiki og öryggi

Stöðugleiki:

Stöðugt við viðeigandi aðstæður (stofuhita). Stöðugleikablað er fáanlegt sé þess óskað.
Öryggi:

Samkvæmt GARS (almennt viðurkennd sem örugg) tilkynningu frá Bandaríkjunum er það öruggt fyrir menn.

9. Athugasemdir viðskiptavina

10. Vottorð okkar

11. Viðskiptavinir okkar

12. Sýningar

maq per Qat: cetyl tranexamate hcl, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, best, magn, til sölu