1. Inngangur

Retinoic Acid Powder 302-79-4 er milliafurð efnaskipta A-vítamíns. An-vítamín er umbreytt í tretinaldehýð með myndun og umbroti alkóhóls in vivo og síðan í tretínóín, en tretinól og tretínóín geta umbrotið og umbreytt hvort öðru. Hins vegar er ekki hægt að minnka tretínóín í formi tretinaldehýðs eða áfengis. Það er almennt notað lyf í húðsjúkdómafræði, sem er efnaskipta milliefni A-vítamíns (A-vítamíns) í líkamanum, sem hefur aðallega áhrif á beinvöxt og umbrot þekjuvefs, getur stuðlað að útbreiðslu og endurnýjun þekjufrumna og getur hindrað útbreiðslu og aðgreining keratínfrumna, þannig að óhófleg keratosis geti farið aftur í eðlilegt horf, þannig að það hefur ákveðin meðferðaráhrif á marga sjúkdóma með fullkominni keratosis, ófullkominni keratosis og hyperkeratosis Chemicalbook, og getur meðhöndlað margs konar húðsjúkdóma. Staðbundið strok fer hratt inn í húðina og getur aukið endurnýjun þekjufrumna verulega. Svona lyf geta hamlað seytingu fitukirtla mjög og hratt og dregið úr seytingu fitukirtla. Að auki hefur þessi vara einnig æxliseyðandi áhrif, stuðlar að sárheilun og sýkingu.

302-79-4

2. Aðgerðir

2.1 Retinoic Acid Powder stuðlar að efnaskiptum húðarinnar, bætir grófleika og þurrk húðarinnar og lætur gráa húðina líta glansandi út.

2.2 Bættu cutinvef húðarinnar, auka mýkt og gagnsæi húðarinnar, láta húðina líta mjúka, hvíta og heilbrigðari út.

2.3 Fjarlægðu óhreinindi sem safnast fyrir í svitaholunum, minnkaðu svitaholurnar og hafðu bakteríudrepandi áhrif. Tilfinningin fyrir mismunandi húð eftir að hafa notað stuðningsvörur sem innihalda A-vítamínsýru er líka önnur.

Retinoic Acid Powder Functions

Staðbundin tretínóín (retínósýra) meðferð við lifrarblettum

3.Umsóknir

3.1 Það er mikið notað á lyfjafræðilegu sviði.

3.2 Retinoic Acid Powder 302-79-4 er notað fyrir lyf sem eru ónæm fyrir keratínfrumum í húð og frumu-framkallað aðgreiningarlyf

Retinoic Acid Powder Applications

4.Specifications

Atriði

Forskrift

Niðurstaða prófs

Lýsing

Auðkenning

Gult kristallað duft

IR frásogsrófið ætti að samsvara viðmiðunarrófinu

Gult kristallað duft Samsvarar

með viðmiðunarróf

Ætti að sýna hámarks frásog við 352nm

Sýnir hámarks frásog kl

352nm

Tap við þurrkun

Ekki meira en 0,5 prósent

0.18 prósent

Leifar við íkveikju

Ekki meira en 0,1 prósent

0.05 prósent

Þungmálmar

Ekki meira en 0,002 prósent

Minna en 0,002 prósent

Takmörk ísótretínóíns

Ekki meira en 5,0 prósent

0,5 prósent

Greining

98.0 prósent ~102.0 prósent (Reiknað á þurrkuðum grunni)

99,95 prósent

Niðurstaða

Það uppfyllir allar kröfur USP 34

5.Flæðirit

6.Prófunaraðferð

SÉRSTÖK PRÓF

. GEYFI

Sýnalausn: 100 mg/ml í þurrkuðu áfengi

Litrófsmælingar

(SjáÚtfjólublátt- Sýnilegt Litrófsgreining〈857〉 .)

Greiningarbylgjulengd: 440 nm

Hólf: 2 cm

Blankt: Vatnslaust áfengi

Greining

Sýnishorn:Sýnishorn lausnogAutt

Samþykkisviðmið: NMT 0.3

. OPTÍSKA SNÚNINGUR,Sérstakur Snúningur〈781S〉: plús 39. til plús 43. Sýnalausn: 5 mg/ml í metanóli

. TAP VIÐ ÞURRKUN〈731〉: Þurrkaðu sýni í lofttæmi við 60. í 2 klst: það missir NMT 0,5 prósent af þyngd sinni.

VIÐBÓTARKRÖFUR

. Pökkun og geymsla: Geymið í þéttum umbúðum og geymt í kæli.

. MERKING: Merktu það til að gefa til kynna að það sé eingöngu til dýralækninga.

. USP VIÐVÍÐUNARSTAÐLAR〈11〉 USP Trenbolone Acetate RS

USP Trenbolone Acetate System Hæfisblanda RS

Blanda sem inniheldur trenbolone og samtengt díhýdró-trenbolone asetat í fylki af trenbolone asetati.

C20 H28O2

retínósýra;

allt-þýð-Retínsýra [302-79-4].

SKILGREINING

Tretínóín inniheldur NLT 97,0 prósent og NMT 103,0 prósent af tretínóíni (C20 H28O2), reiknað á þurrkuðum grunni.

Forðist útsetningu fyrir sterku ljósi og notaðu lítið aktínískt gler-

vara við framkvæmd eftirfarandi aðferða.

AÐSKIPTI

. A. INNRAuð gleypni〈197M〉

. B. ÚFJÁLFJÓLAGÖGN〈197U〉 Greiningarbylgjulengd: 352 nm

Miðill: Þynntu 1 ml af 0,01 N saltsýru með ísóprópýlalkóhóli í 1000 ml.

Sýnalausn: 4 µg/ml inMiðlungs

Samþykkisviðmið: Frásog mun ekki meira en 3,0 prósent, reiknað á þurrkuðum grunni.

RANNSÓKN

. AÐFERÐ

Sýni: 240 mg af tretínóíni

Títrmælingarkerfi

Háttur: Bein títrun

Títrefni: 0.1 N natríummetoxíð VS

Uppgötvun endapunkta: Sjónræn

Greining: Leysið sýnið upp í 50 ml af dímetýlformamíði og bætið við 3 dropum af 1-í-100 lausn af týmólbláu í dímetýlformamíði. Títraðu með Titrant í grænleitan endapunkt. Framkvæmdu tóma ákvörðun og gerðu nauðsynlegar leiðréttingar. Hver ml af 0,1 N natríummetoxíði jafngildir 30,04 mg af tretínóíni (C20 H28O2).

Samþykkisviðmið: 97,0 prósent – 103,0 prósent á þurrkuðum grunni

Óhreinindi

. LEIFAR VIÐ KVIKKUNAR〈281〉: NMT 0,1 prósent

ÞUNGLMÁLAR, aðferð II〈231〉: 20 ppm • (Opinber 1-jan-2018)

Farfasi: Ísóktan, ísóprópýlalkóhól og ísediksýra (99,65: 0.25: 0.1)

Stofnlausn sem hentar fyrir kerfið: 250 µg/mL af USP Tretinoin RS í ísóktani útbúinn sem hér segir. Leysið upp magn af USP Tretinoin RS í lágmarksmagni af metýlenklóríði og bætið við hæfilegu magni af ísóoktani í þekktan styrk.

Stöðluð stofnlausn: 250 µg/ml af USP ísótretínóíni RS í ísóktani útbúið sem hér segir. Leysið upp magn af USP ísótretínóíni RS í lágmarksmagni af metýlenklóríði og bætið hæfilegu magni af ísóktani við í þekktum styrk.

Kerfishæfislausn: Flyttu 5 ml af staðlaðri stofnlausn í 100-ml mæliflösku og bættu við kerfishæfisstofnlausn við rúmmálið.

Staðallausn: 12,5 µg/mL af USP Isotretinoin RS í ísóktani úr staðlaðri stofnlausn

Sýnalausn: Flyttu 25 mg af tretínóíni í 100-ml mæliflösku. Leysið upp í lágmarksmagni af metýlenklóríði og bætt við ísóktani að rúmmáli.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8.Stöðugleiki og öryggi

Við gerðum mikla stöðugleika- og öryggisrannsókn á þessari vöru, samkvæmt hröðunar- og langtímastöðugleikagögnum sýnir hún stöðuga eiginleika; samkvæmt klínískri rannsókn á dýrum sýnir það öruggar niðurstöður.

9.Skírteini

KONO ISO