Fosfatidýlserínbætir virkni taugafrumna, stjórnar sendingu taugaboða og eykur minnisvirkni heilans. Vegna mikillar fitusækni getur það fljótt farið inn í heilann í gegnum blóð-heilaþröskuldinn eftir frásog, gegnt hlutverki í að róa sléttar vöðvafrumur í æðum og auka blóðflæði til heilans.
Svo hver er prófunaraðferðin fyrir það?
1. Sýnishorn af vöru: Fosfat idylserín
2.Próf innihald: PS próf
3. Meginregla: Eftir upplausn eða útdrátt leysis er sýnið aðskilið með há-
frammistöðuvökvaskiljun, greind með UV skynjara og magngreind með ytri staðlaðri aðferð.
A. 1 Tæki og búnaður
A. 1.1 Hágæða vökvaskiljun: UV skynjari: Si 100 (eða Si-60) vökvi
litskiljunarsúla (250 mm × 4,6 mm, 5 μ m) .
A. 1.2 Greiningarjafnvægi: næmi 0.01mg.
A. 1.3 Ultrasonic oscillator
A. 2 Hvarfefni og lausnir
A. 2.1 n-hexan: litskiljanlega hreint A. 2.2 Asetónítríl: litskiljanlega hreint
A. 2.3 Metanól: Litrænt hreint
A. 2.4 Fosfórsýra: litskiljanlega hrein
A.2.5 fosfat idylserín staðall, með meiri hreinleika en 95%.
A. 2.6 Undirbúningur staðallausnar
Taktu viðeigandi magn af fosfatidýlserínviðmiðunarefni, vegið það nákvæmlega, leysið það upp í n-hexani í röð og undirbúið viðmiðunarlausn.
sem inniheldur {{0}}. 1mg, 0.2mg, 0.4mg, 0.8mg og 1.6mg á 1ml. Eftir lokun skal geyma við hitastig undir -16 gráðu til notkunar í framtíðinni.
A. 3 Greiningarskref
A. 3.1 Sýnaundirbúningur
Vigið 50 mg af fosfat-idýlserínsýni nákvæmlega (nákvæmt að 0,1 mg) og setjið það í 50 ml mæliflösku. Bætið við hæfilegu magni af n-hexani og hljóðlátið í 5 mínútur til að leysa upp sýnið. Eftir að hafa farið aftur í stofuhita, notaðu n-hexan að magni, hristu
vel, og undirbúið próflausnina.
A. 3.2 Viðmiðunarskilningsskilyrði eru sem hér segir:
a) Litskiljunarsúla: Si 100 (eða Si-60) vökvaskiljunarsúla (250 mm × 4,6 mm, 5 μ m), eða samsvarandi litskiljunarsúla;
b) Hreyfanlegur fasi: asetónítríl (skiljunarfræðilega hreint): metanól fosfórsýrulausn (skiljunarfræðilega hreint metanól: litskiljanlega hreint fosfórsýru).
sýru=92.5:7.5)=93:7 (V:V), hægt er að stilla farsímafasahlutfallið í samræmi við mismunandi gerðir af litskiljunarsúlum.
c) Uppgötvun bylgjulengd: 205 nm;
d) Rennslishraði: 1 ml/mín;
e) Mælingarhiti: 30 gráður;
f) Inndælingarrúmmál: 20 μ L.
A. 4. Framleiðsla staðlaðra ferla
Taktu staðlaða röð af lausnum og gerðu litskiljunargreiningu við viðmiðunarskilningsskilyrði. Teiknaðu staðalferil með styrk staðallausnarinnar sem x-ás og toppsvæðið sem y-ás.
A.5.Greining á sýnislausn
Dælið sýnislausninni í vökvaskiljun, mælið toppflatarmálið og fáið styrk fosfatidýlseríns í sýnislausninni sem á að prófa í samræmi við staðlaða ferilinn.
Reiknaðu innihald fosfat idylseríns í sýninu samkvæmt jöfnu (1):
Í jöfnunni:
W - Innihald fosfat idylseríns í sýninu, í%;
ρ- Styrkur fosfat idylseríns sem á að mæla, fengin úr staðlaðri vinnuferil, í milligrömmum á millilítra (mg/ml);
V - Rúmmál sýnislausnarinnar, í millilítrum (mL); M - Massi sýnisins, í milligrömmum (mg);
K - Innihald staðlaðs efnis.
Taktu reiknað meðaltal niðurstöður tveggja samhliða mælinga sem niðurstöðu.
Leyfilegt frávik
Munur á milli tveggja mælinga á sama sýni skal ekki vera meiri en 10% af meðaltali mælinga tveggja.
Sala: Josy
Farsími:+86-13279399072
Netfang:sales1@konochemical.com