1. Inngangur
Bimaprost er prostaglandínlyf, sem fyrst var notað til að meðhöndla augnsjúkdóma eins og gláku. Lyfið heitir Lumigan. Hins vegar, meðan á meðferð stóð, fann sjúklingurinn óvænt að þvermál, lengd og þéttleiki augnhára hans hafði aukist verulega. Eftir það var bimalprost Chemicalbook notað í klínískum rannsóknum á fegurð augnhára og mikil áhrif þess á þykknun og þykknun augnhára leiddu beint til markvissrar markaðssetningar Lattise af framleiðslufyrirtæki Lumigan, Erjian, sem var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu í desember. 2008 og varð fagleg vara til að myrkva og þykkja augnhár.
2 Aðgerðir
virkar á áhrifaríkan hátt á Brca1; P53 brjóstaæxli (inndæling í kviðarholi 50 mg/kg á dag), en Ecad með HR skort; P53 brjóstaæxli hefur engin áhrif. hefur engin skammtatakmörkuð eituráhrif á æxlisberandi mýs. OChemicalbooklaparib hefur verið notað til að meðhöndla BRCA stökkbreytt æxli, svo sem krabbamein í eggjastokkum, brjóstakrabbameini og krabbameini í blöðruhálskirtli. Að auki hefur Olaparib sérhæfni til að hindra ATM-skort æxlisfrumur, sem gefur til kynna að hægt sé að nota sem hugsanlegt lyf við meðferð á ATM stökkbreyttum eitlaæxlum.
er PARP hemill og verkar einnig á BRCA1 eða BRCA2 stökkbreytingar. Olaparib hefur lítil áhrif á endanleg akkeri (fjölliðun) ensím -1 og IC50 gildi er hærra en. Olaparib í styrkleikanum 30-100 nM virkaði á SW620 frumur og óvirkjaði PARP-1. Í samanburði við BRCA1 og BRCA2 eru nægjanlegar frumulínur (Hs578T, MDA-MB-23Chemicalbook1, T47D), BRCA1 skorts frumulínur (MDA-MB-463 [1] og HCC1937) of næmar fyrir Olaparib hemlum PARP, hindrar viðgerðir á grunnútskurði og veldur því að KB2P frumur eru mjög viðkvæmar fyrir Olaparib. Niðurstaðan er sú að einstrengsbrotið breytist í tvístrengjabrot við DNA eftirmyndun og virkjar þannig BRCA2 háða endurröðunarferilinn.
3 Umsóknir
Bimaprost er tilbúið prostaglandín F2 afleiða, sem getur valið líkt eftir verkun prostaglandíns sem framleitt er í líkamanum, aukið hraða framleiðslu vökvavatns, dregið úr viðnám útflæðis vökva og dregið úr augnþrýstingi (IOP) með því að auka útflæði vatnsvatns. efnabók frá trabecular meshwork channel og uveoscleral channel. Það er talið vera áhrifaríkasta staðbundna glákulyfið til að lækka augnþrýsting eins og er. Það er hentugur til að meðhöndla sjúklinga með opinn horngláku (POAG) eða háan augnþrýsting (OHT) sem eru árangurslausir með öðrum augnþrýstingslyfjum.
1. Prostaglandínafleiðan latanoprost, eins og (Xalatan), eykur útflæði vökvavökva í uveoscleral samanborið við marprost (viðskiptaheiti Lumigan) og travoprost (Travatan). Bimaprost jók einnig æðaflæði. 2. Staðbundið - Adrenalín getur dregið úr framleiðslu á viðtakablokkum í blóðvökvavatni, eins og tíazíð, levóbúnól (Betagan) og betalól. 3. Tvískiptur verkunarháttur alfa2-adrenviðtakaörva eins og brómónidíns (Alphagan) dregur úr vatnsframleiðslu og eykur útflæði æðar. 4. Tilfelli svipað epinephrine og dipiveChemicalbookfrin (Própín) jók útflæði vökvavatns í gegnum trabecular meshwork, og hugsanlega í gegnum útflæðisferlið í æð, sem getur stafað af virkni 2-viðtakaörva. 5. Parasymopathics, eins og virkni ciliary vöðvasamdráttar Roca, herða æðar og leyfa útstreymi vökvavatns að aukast. Ecotropiopat er notað við langvinnri gláku. 6. Til dæmis draga Trusopt og Azopt úr seytingu kolsýruanhýdrasahemla í vökvavökva með því að hindra kolsýruanhýdrasa asetýlazólamíð í brjósthimnu. 7. physostigmin er einnig notað til að meðhöndla gláku og seinka magatæmingu.
Augndropar með bimaprost - timolol maleat efnasambandi hafa verið samþykktir af lyfjagjöf ESB til að draga úr aukaverkunum af einnota augnþrýstingi eða augnháþrýstingi hjá sjúklingum með opinn horngláku sem svöruðu ekki nægjanlega meðferð með viðtakablokkum eða prostaglandínhliðstæðum. Þessi samsetti augndropi inniheldur 0.03 prósent af bimalprost og 0,5 prósent af timolol maleati í Chemicalbook. Það getur veitt mjög áhrifarík klínísk augnþrýstingsstýringaráhrif einu sinni á dag og áhrif þess eru betri en bimalprost eða timolol maleat eitt sér. Klínískar rannsóknir hafa staðfest að lyfið hefur frábært þol, þar á meðal er tíðni augnstíflu 40 prósentum lægri en bísópróstóls eingöngu.
4 Gæðastaðall
Atriði |
Forskrift |
Greining |
Stærra en eða jafnt og 99 prósent (hlutleysistítrun) (á þurrum grunni) |
Efna- og eðlisfræðileg eftirlit |
|
Útlit |
Hvítt til ljósbrúnt kristallað duft |
Leysni |
Leysanlegt í heitu vatni, etanóli og eter, lítillega leysanlegt í köldu vatni, óleysanlegt í benseni. |
Bræðslumark |
199 gráður - 203 gráður |
Lykt |
Einkennandi |
Kornastærð |
80 möskva |
Leyfisleifar |
NMT 1 prósent |
Tap við þurrkun |
NMT 5 prósent |
Aska |
NMT 5 prósent |
Meindýraleifar |
NMT 10 PPB |
5 Flæðirit
S1: bísópróstól, vatnsfrítt tetrahýdrófúran, bensalkamín, etýlfenýlprópíónat, skarpskyggni og virkja
Sem hráefni;
S2: Settu bisoprostol og vatnsfrítt tetrahýdrófúran í hrærivélina og blandaðu þeim við 10-20 gráðu -
20mín, farðu síðan í duftvélina, myldu það til að framleiða blöndu a;
S3: Síu blöndu a í s2, og síuþvermál er ekki meira en 30 möskva, til að fjarlægja mikið magn af vatni í blöndu a
Svifryk;
S4: Setjið blöndu a aftur í hrærivél við 30-40 gráðu C og setjið fenýlprópíónat Z ester og skarpskyggni í það
Bætið efninu saman við, blandið og hrærið jafnt og bætið svo bensalkamíni við það aftur eftir 60-90 viðbrögð og
Jafnt blandað og hrært til að framleiða blöndu b;
S5: Eftir ofangreint, bætið virka efninu smám saman út í blöndu b og haltu áfram að hræra í 3-6 mín eftir að bætt var við,
6 NMR
7.MOA
Þættirnir fimm í bisoprostol eru aðallega notaðir til að meðhöndla augnsjúkdóma. Hvers vegna ætti FDA sérstaklega [] að setja fram skoðun á snyrtivörum
Hvað með aðferðina við að mæla þessa fimm þætti? Ástæðan er sú að fyrir nokkrum árum komst leiðandi fyrirtæki í Bandaríkjunum að því að bisoprostol var notað til að meðhöndla augnsjúkdóma.
Meðan á sjúkdómnum stendur hefur þvermál, lengd og þéttleiki augnhára sjúklinga aukist verulega.
Seinna sýndi mikill fjöldi tilrauna að marprost gæti stuðlað að vexti hárlitar, svo mörg snyrtivörufyrirtæki fóru að
Með því að einbeita sér að meðhöndlun augnsjúkdóma eins og bísópróstóls, rannsaka áhrif þess á hárlos, svört augnhár, þykknun og vöxt.
Að þessu sinni er aðferðin sem Matvælastofnun hefur gefið út aðallega notuð í rjóma-, vökva-, gel-, vax- og duftsnyrtivörur
Eigindleg og megindleg ákvörðun fimm þátta eins og prostaglandíns fer aðallega fram með hágæða vökvaskiljun og massagreiningu.
Sérstaka meginreglan er að hringiða sýnið með mettaðri natríumklóríðlausn, dreifa því og blanda því jafnt og síðan draga það út með Z nítríl ómskoðun, skilvinda og taka flotið
Lausnin er þynnt með vatni og loks aðskilin með hágæða vökvaskiljun og greind með massagreiningarskynjara. Niðurstöður Samkvæmt varðveislutíma og einkennandi jónapörum
Hlutfallslegt gnægðarhlutfall er eigindlegt, magnjónin er megindleg miðað við toppsvæðið og innihaldið er reiknað út með stöðluðu ferilaðferðinni.
8 Hæfni
Eftir margra ára framleiðslu hefur fyrirtækið okkar fengið viðeigandi framleiðsluleyfi.
9 Félagi
Við höfum marga langtíma samstarfsaðila um allan heim.
10 Umsagnir viðskiptavina
Við höfum fengið mikið hrós á öðrum kerfum og viðskiptavinir okkar eru mjög léttir á vörum sem fyrirtækið okkar framleiðir.
11 Sýningar
Fyrirtækið okkar tekur þátt í ýmsum innlendum og erlendum sýningum á hverju ári og hefur samskipti við viðskiptavini augliti til auglitis.
maq per Qat: bimatoprost 155206-00-1, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, best, magn, til sölu